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Expertos alertan de que el estigma es el principal obstáculo para la recuperación de las personas con enfermedad mental
Expertos en salud mental alertaron el pasado 20 de noviembre, en el encuentro de profesionales de la salud mental, de que el estigma es uno de los principales obstáculos para la recuperación de las personas con enfermedad mental. Miguel Ángel González Torres, jefe del servicio de Psiquiatría del Hospital de Basurto, señaló que “la actitud
22 NOV 2012
Expertos en salud mental alertaron el pasado 20 de noviembre, en el encuentro de profesionales de la salud mental, de que el estigma es uno de los principales obstáculos para la recuperación de las personas con enfermedad mental. Miguel Ángel González Torres, jefe del servicio de Psiquiatría del Hospital de Basurto, señaló que “la actitud colectiva hacia la enfermedad mental es la prueba de algodón de la salud mental de la sociedad”. El doctor en Psiquiatría participó en Vitoria-Gasteiz, junto a más de una veintena de ponentes, en una jornada organizada por Fedeafes en colaboración con las asociaciones de ASVAR, OME-AEN y SVNP para reflexionar sobre diversas vías para alcanzar la plena ciudadanía de las personas con enfermedad mental.
Torres destacó que una de las maneras para reducir el estigma que padece este colectivo es reforzar que los profesionales transmitan una “información realista y correcta de la enfermedad mental a la sociedad, las familias, los pacientes y autoridades”. Según este doctor en psiquiatría, la sensibilización debe extenderse también al ámbito educativo y a los medios de comunicación, por su especial responsabilidad como creadores de opinión.
Yolanda Fillat, consultora social de Alter Civites, presentó el estudio que está desarrollando Fedeafes sobre la realidad del estigma social de las personas con enfermedad mental. El concepto negativo de este colectivo implica el desarrollo de sentimientos de “culpabilidad, soledad, angustia, sufrimiento y tristeza” entre los afectados y sus familiares. Asimismo, constató que surgen actitudes de “vergüenza, autorrechazo, aislamiento, negación de capacidades, desmotivación, desilusión y no aceptación de la enfermedad mental”, entre otras. Como medida correctora, propuso impulsar el empoderamiento de las personas con enfermedad mental, «porque son las primeras en autoestigmatizarse», y de sus familias para contribuir a la sensibilización de la sociedad.
José Antonio de la Rica, jefe del servicio de Psiquiatría de Uribe Costa y secretario del Consejo Vasco Asesor de Salud Mental, centró su discurso en el Modelo de Recuperación, cuya implantación en la red de Salud Mental vizcaína está en marcha. Esta teoría busca “construir un proyecto de vida con sentido y satisfacción personal” de las personas con enfermedad mental, y para ello, los profesionales deben alejarse del rol de “experto” para adoptar una actitud más cercana a la de “compañero o entrenador”, que contribuye a transmitir a los pacientes la “esperanza en la recuperación”.
Por su parte, Itziar Ceballos, gerente de Avifes, explicó el modelo de intervención de esta asociación vizcaína de usuarios y familiares, que está basado en la búsqueda de la mayor calidad de vida posible para todos ellos. En su intervención, destacó que la «autodeterminación» o «empoderamiento» de las personas con enfermedad mental es clave, ya que la normalización de su vida exige que se les permita participar en las decisiones que les afectan.
A continuación, José Ángel Cuerda, abogado y ex alcalde de Vitoria-Gasteiz, abordó el concepto de ciudadanía, y apostó por considerar la enfermedad mental como una muestra más de la diversidad social. También aludió expresamente a la responsabilidad de los poderes públicos, obligados a propiciar una igualdad «real y efectiva» de todos los ciudadanos. Para ello, les animó a remover los obstáculos que encuentra esa transformación social que tiene por objetivo que las personas con enfermedad mental «vivan con dignidad y alcancen el bienestar».
Ernesto Ortiz Abejón, responsable del centro ocupacional ARFES Rioja, expuso la experiencia de un club deportivo constituido por personas con enfermedad mental. Los participantes disfrutan de la actividad física como herramienta para mejorar la salud y la forma física, al tiempo que favorecen el crecimiento mental y emocional, promueven la integración social y normalizan la imagen del colectivo. Con esta experiencia, nacida en La Rioja en 1997, han logrado significativos avances en la lucha contra el estigma, y han favorecido el empoderamiento de las personas con enfermedad mental.
Durante la jornada, Verónica Gavilanes, psicomotricista, y María Jesús Arzamendi, psicóloga clínica, ambas de la Unidad de Atención Precoz del equipo de psiquiatría infantil de San Sebastián, analizaron las necesidades en el ámbito infanto-juvenil. En concreto, defendieron la necesidad de creación de servicios intermedios para abordar los cuadros psicopatológicos más graves en los niños entre 3 y 8 años, como complemento a la psiquiatría clásica y a la psicología tradicional.
También intervino Antonio Masegosa, director de la compañía de personas con trastorno mental BROTS, quien defendió el valor del teatro como herramienta artística al servicio de la «lucha» de las personas con enfermedad mental. La metodología que sigue en su grupo se basa en una relación horizontal, no «terapeuta-paciente», que pretende encontrar puntos de encuentro con el mundo sanitario para derribar el estigma.
Azaroaren 20 egindako profesional topaketa batean, Buru Osasunaren arloko aditu talde batek jakinarazi zuten estigma oztopo nagusietako bat dela buru gaixotasuna duten pertsonen garapenean. Miguel Ángel González Torres Basurtoko ospitaleko Psikiatria zerbitzuko buruak baieztatu zuenez, «buru gaixotasunarekiko daukagun jarrera gizartearen buru osasunaren adierazgarria da». Torresek parte hartu zuen Fedeafesek, ASVAR, OME-AEN eta SVNP elkarteekin batera, antolatutako jardunaldi batean. Ekimenaren helburua zen buru gaixotasuna duten pertsonen hiritartasun osoa lortzeko bide anitzen inguruko gogoeta egitea.
Torresek azpimarratu zuen kolektiboak pairatzen duen estigmari aurre egiteko moduetako bat dela profesionalek informazio «errealista eta zuzena» transmititzea gizarteari, familiei, pazienteei eta agintariei. Doktorearen aburuz, sentsibilizazioa hezkuntzaren esparrura eta komunikabideetara zabaldu behar da, iritziak sortzeko garaian ardura berezia baitaukate.
Yolanda Fillat Alter Civiteseko aholkulariak Fedeafes estigmaren inguruan garatzen ari den ikerlan bat aurkeztu zuen. Adierazi zuen kolektibo honekiko ikuspegi negatiboak «kulpa sentimenduak, bakardadea, larritasuna, sufrimendua eta tristezia» sortzen dituela senide eta gaixoengan. Horrez gain, «lotsa, norbere burua gutxiestea, isolamendua, norbere gaitasunak ukatzea, motibazio eta itxaropen falta edota buru gaixotasuna ez onartzea» dakar. Hori gainditzeko modu gisa, senideen eta buru gaixotasuna duten pertsonen jabekuntza bultzatzea proposatu zuen, «euren burua baztertzen duten lehenak baitira».
José Antonio de la Rica Uribe Kostako Psikiatria zerbitzuko arduradun eta Euskadiko Osasun Mentaleko Aholku Kontseiluko idazkariak aurkeztu zuen Bizkaiko osasun sarean ezartzen ari diren pertsonen errekuperazioan oinarritutako eredua. Esku-hartze filosofia horren helburua da buru gaixotasuna duten pertsonek euren bizi proiektu zentzuduna garatzea, «norbere bizipoza bilatuz». Horretarako, profesionalek «aditu» rola baztertu behar dute eta gaixotasuna duen pertsonaren «entrenatzaile» moduan jardun, bizitza normalizatua eramateko «esperantza» garatu dezaten.
Bestalde, Itziar Ceballos Avifeseko gerenteak Bizkaiko elkarte honen esku-hartze eredua azaldu zuen. Entitate honen xedea da erabiltzaileen eta senideen bizi kalitatea ahalik eta gehien indartzea. Ceballosen hitzetan, buru gaixotasuna duten pertsonen «autodeterminazioa» eta «jabekuntza» oinarrizkoak dira, izan ere, beren bizitzaren normalizaziorako beharrezkoa da pertsona hauen erabakimena lantzea eta euren erabakitzeko eskubidea bermatzea.
Gasteizko alkate ohi eta abokatu José Ángel Cuerdak, berriz, gizartearen aniztasunaren adierazle gisa irudikatu zuen buru gaixotasuna. Botere publikoen ardurari erreferentzia egin zion, «egiazkoa eta eraginkorra» den berdintasuna bermatzeko betebeharra baitaukate. Horrela, buru osasun arazoak dituzten pertsonak «duintasunarekin eta ongizatearekin» bizitzea eragozten duten oztopoak kentzeko eskatu zien.
Errioxako Arfes elkarteko zentro okupazioaleko arduradun Ernesto Ortiz Abejónek buru gaixotasuna duen pertsona talde batek sortutako kirol klub baten esperientzia kontatu zuen. Talde horretako partaideek kirol jarduerak burutzen dituzte osasuna eta sasoi fisikoa hobetzeko helburuarekin. Bide batez, gainera, garapen mentala eta emozionala ahalbidetzen da, eta gizarteratzea zein kolektiboaren irudia hobetzea ere sustatzen da. 1997tik martxan dagoen esperientzia honekin aurrerakuntza nabarmenak lortu dituzte estigmaren aurkako borrokan eta buru gaixotasuna duten pertsonen jabekuntzan aurrerapauso handiak eman dituzte.
Donostiako Haur eta Gazteen Psikiatria zerbitzuko Arreta Goiztiarreko Unitateko ordezkari gisa, Psikomotrizitatean aditua den Verónica Gavilanesek eta María Jesús Arzamendi psikologo klinikoak parte hartu zuten jardunaldian. Egoera psikopatologiko larriena daukaten 3 eta 8 urte arteko haurrei arreta hobea eskaintzeko ospitaletik kanpoko zerbitzuak sortzeko beharra defendatu zuten, psikiatria klasiko edo tradizionalaren osagarri gisa.
Nahasmendu mentalak dituzten pertsonez osatutako BROTS konpainiako zuzendari Antonio Masegosak antzerkiaren balio terapeutikoa aldarrikatu zuen.